fbpx

想報名的活動 0

肺癌義診計劃 Tag

香港腫瘤學研究學會推肺癌義診計劃,免費檢測提前抗癌起跑點

隨著醫學與科技的進步,癌症的治療已由昔日單靠癌症的期數或種類決定治療方案,變成今天因應病人情況而定的「個人化治療」,而這樣的精準醫學,最基礎的一環便是基因突變測試。因此,香港腫瘤學研究學會去年起推出「肺癌義診計劃」,為未開始接受治療的新確診的肺癌病人,提供免費的檢測和腫瘤專科醫生專業諮詢,尤其有助仍處於輪候公立醫院診症階段的病人,大大提早接受檢測及藥物治療的時間。   肺癌精準醫學的基本步,基因檢測不可或缺 所謂「精準醫學」,是在傳統常規檢測之外,利用基因檢測尋找基因突變,了解每個病人腫瘤獨一無二的生物指標,一方面對症下藥,提高成功控制腫瘤的機率,延長病人的存活期;另一方面亦能減少副作用,改善病人的生活質素。愈是大範圍的基因檢測,愈能幫助醫生盡早揪出致癌根源,從而制定最適切的治療方案,所以臨床腫瘤科專科李宇聰醫生指出基因檢測在肺癌治療中是不可或缺的角色,因85%以上的肺腺癌病例都關乎主驅動基因突變,而標靶藥物的發展在肺癌治療中越趨成熟,大部份基因突變都有相應標靶治療。這種特性使「精準醫學」概念在肺癌治療中尤為重要。   肺癌治療分秒必爭,借助義診計劃提早了解腫瘤 是次香港腫瘤學研究學會的「肺癌義診計劃」,特別為未開始接受治療的新確診的肺癌病人而設。李醫生解釋,肺癌病人若不接受治療,病情便會迅速惡化,治療分秒必爭,考慮到現時新症在公立醫院輪候需時,計劃能盡早為他們提供腫瘤專科醫生的初步意見,並完成所建議的檢測,方便提早展開治療。再者,病人亦有機會透過計劃參與合適的臨床研究,開拓更多治療方向。   檢測11種可用藥的基因突變,遠多於公立醫院常規檢測 具體而言,計劃可為條件合適的肺腺癌病人,提供腫瘤多基因突變測試和PD-L1蛋白染色測試。腫瘤多基因突變測試是從腫瘤提煉DNA及RNA兩種基因物料,進行基因排序,一次過檢測11種可以用藥的基因突變,相比起公家醫院常規檢測涵蓋的基因突變要多得多。另外,即使基因檢測未能找出合適的「靶點」作治療,亦能提供額外的生物指標訊息如蛋白染色檢測病人腫瘤的 PD-L1蛋白表達量,有助醫生準確預測免疫治療的成效及副作用情況。   義診計劃受惠個案眾多 計劃不設入息審查,目前已有接近100個病人參與,約60人得以接受大範圍基因檢測,近20人因此能參與適合的臨床研究項目。李醫生指受惠個案眾多,例如一位80歲患有擴散性肺癌的伯伯,原在公立醫院接受小範圍基因檢測,苦於無法發現基因突變,沒有適合的標靶藥可用,但通過計劃的基因檢測,終於發現其MET外顯子14跳躍性基因突變(MET ex14),因此能服用一種標靶藥物 — MET抑制劑,避免接受副作用較多的化療,至今已超過半年無惡化跡象。   又例如另一位60歲左右男患者,本來被判斷為沒有合適的標靶藥可使用,通過計劃的蛋白測試才發現屬PD-L1高表達陽性,得以參與臨床研究,獲分配接受聯合免疫治療藥物,成功縮小腫瘤且沒有出現副作用,至今將近一年狀況都非常穩定。   善用幫助,無需氣餒 有這麼多成功個案在前,李醫生寄語病人:「不要因害怕藥物費用而迴避診症和治療,現時很多國際性大型研究,容許病人不費分毫接受有效腫瘤治療,甚至是免疫治療。及早求醫,及早開始治療,借用我們計劃的資助項目,盡快得到適切治療,最終都有病人大大得益,甚至根治肺癌。」   肺癌義診計劃將到明年12月31日為止,每月10名名額,先到先得。如有查詢可致電或Whatsapp 6144 7621和電郵volunteer@hkosg.org與香港腫瘤學研究學會聯絡。   更多計劃詳情及報名表格:https://forms.gle/1JsJrmueWoKTx4jP8     李宇聰醫生 臨床腫瘤科專科醫生 M-HK-00000640 valid until 23 Dec 2023 or until change is required in accordance with the regulatory requirements, whichever comes first. 相關文章:免疫治療組合四重奏  轉移性肺癌有轉機  全方位癌症基因分析 罕見癌症實戰篇...